Este artículo fue actualizado por última vez el junio 23, 2023
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Philips no investigó la muerte del paciente con apnea
Philips violó la legislación europea para dispositivos médicos
La multinacional de tecnología, Philips, ha sido objeto de críticas por no investigar la muerte de un paciente holandés que usó uno de sus dispositivos de apnea. Esto ha resultado en una violación de la legislación europea para dispositivos médicos.
La investigación de la NRC revela el informe de la familia a Philips
Un informe de investigación realizado por NRC ha arrojado luz sobre las circunstancias que rodearon la muerte de un maestro de 65 años de Oosterbeek. Los hijos de los fallecidos escribieron una carta a la gerencia de Philips, vinculando explícitamente la muerte de su padre con el uso de Dreamstation, que es uno de los dispositivos para los que Philips emitió un retiro del mercado en 2021 debido a su potencial para causar graves o incluso potencialmente mortales. lesiones
Falta de notificación a la Inspección de Salud y Cuidado de la Juventud
Según las leyes europeas, Philips estaba obligada a remitir el informe de la familia a la Inspección de Salud y Atención a la Juventud (IGJ). Además, la empresa debería haber iniciado su propia investigación sobre el asunto. Esta investigación debería haber incluido detalles del dispositivo específico utilizado por la persona fallecida y cómo se utilizó.
Un vocero de la inspección afirmó que la IGJ no había recibido ningún reporte de muerte asociada con la Philips Dreamstation. Sin información de Philips, la Inspección no puede determinar si la empresa está cumpliendo con la obligación legal de investigar la muerte.
Disculpas y próximos pasos
Un portavoz de Philips reconoció la falla de sus procesos internos y emitió una disculpa. La empresa invitó a los familiares a una entrevista y expresó su compromiso de brindar las respuestas que buscan.
Investigación de casos anteriores
Hasta el momento, la IGJ solo ha tenido conocimiento de un caso de muerte relacionado con un ventilador Philips en uso en una institución de salud. Tras una investigación realizada por Philips, se determinó que el dispositivo funcionaba con normalidad y no fue la causa de la muerte.
muerte del paciente con apnea
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