Este artículo fue actualizado por última vez el agosto 9, 2024
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Philips presenta una demanda contra un laboratorio de EE. UU. que probó dispositivos para la apnea del sueño
Philips presenta una demanda contra un laboratorio de EE. UU. que probó dispositivos para la apnea del sueño
Philips presenta una demanda en Estados Unidos contra un laboratorio que probó los dispositivos de la empresa para la apnea del sueño. Según Philips, el laboratorio sobreestimó los riesgos para la salud derivados del uso de estos dispositivos.
El laboratorio concluyó que durante el uso del dispositivo se liberaba un gas cancerígeno y otra sustancia peligrosa. Esta conclusión llevó en parte a retirar del mercado más de cinco millones de dispositivos. El retiro del mercado le costó a Philips más de mil millones.
Otros laboratorios no detectaron el gas cancerígeno y concluyeron que la sustancia peligrosa estaba dentro del rango de uso seguro. Según estos laboratorios, es poco probable que el uso de dispositivos de apnea conlleve un mayor riesgo para la salud. Por lo tanto, dice Philips, el retiro drástico no habría sido necesario.
El laboratorio lo niega
Philips quiere recuperar parte de los costes de la retirada del laboratorio PSN Labs en el estado de Pensilvania. Esa empresa negaría que se hubieran cometido errores. Aún no está claro cuándo el caso irá a juicio en Pensilvania.
En los últimos años, el regulador estadounidense FDA ha recibido miles de informes sobre problemas en pacientes que pueden estar asociados con el uso de dispositivos para la apnea del sueño de Philips. Más de cien de esos casos implicaron una muerte.
Philips siempre ha dicho que no hay pruebas concluyentes de una relación entre las quejas y el uso de los dispositivos de apnea.
Philips presenta una demanda
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