Riesgos de los dispositivos Philips para la apnea del sueño

Este artículo fue actualizado por última vez el junio 28, 2022

Riesgos de los dispositivos Philips para la apnea del sueño

Después de hacer sus propios estudios, Philips está menos preocupado por los riesgos de los dispositivos para la apnea del sueño.

Anteriormente, la posibilidad de que escapen partículas de espuma de Philips apnea del sueño dispositivos fue mucho mayor. Miles de sistemas han sido probados por laboratorios externos, y la firma lo afirma.

El año pasado, la empresa emitió un retiro. Existía la posibilidad de que una de las 5,5 millones de unidades del dispositivo pudiera filtrar espuma, poniendo a los usuarios en peligro de inhalación. Se están realizando modificaciones en cada uno de esos dispositivos.

Después de hacer un estudio, Philips concluyó que el peligro de que la espuma se desprenda es bajo. Se evaluaron un total de 1.360 dispositivos en toda Europa. En cualquier aparato, no se había desprendido espuma. Se inspeccionaron más de 60.000 sistemas en los Estados Unidos y se encontraron cientos de sistemas defectuosos.

Tanto la corporación como expertos independientes determinaron cuán peligrosas son realmente las partículas expulsadas. Un experimento de envejecimiento de partículas de espuma fracasó. Los pacientes están siendo estudiados para descubrir si hay efectos a largo plazo.

Acepte nuestras disculpas por el período prolongado de tiempo que los pacientes se han visto obligados a esperar para recibir esta información.

Director médico de Philips Dr. Jan Kimpen

Jan Kimpen, director médico de Philips, afirmó: “Es realmente esencial que finalmente podamos transmitir a nuestros pacientes que podemos mostrar un resultado prometedor”. Nuestras más sinceras disculpas por mantener a los pacientes en suspenso durante tanto tiempo.

Kimpen expresa su preocupación por la posibilidad de que escapen partículas de espuma “Hasta ahora, no hemos podido demostrar que sea malo para las personas que lo usan. Estoy cruzando los dedos para que escuchar esto al menos consuele un poco a las víctimas. No del todo, ya que no puedo proporcionar ese nivel de seguridad, pero es un primer paso esencial”.

Muchas autoridades, incluida la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), analizarán los resultados de estas investigaciones en los próximos meses. Los inversores no se sentirán aliviados por los hallazgos del estudio de Philips. Al comienzo de la negociación, el valor de las acciones de Philips cayó alrededor de un 4%.

Demandas

Los resultados son cruciales para Philips debido a las numerosas demandas que enfrenta la empresa por parte de personas de todo el mundo. Algunos afirman que la corporación actuó demasiado tarde y que los empleados estaban enfermos como resultado del uso de equipos de apnea del sueño por parte de la empresa.

Más de 500 pacientes están representados por Mark de Hek, un abogado. “Quedan muchos hilos sin atar. Aunque Philips insinuó que las investigaciones estaban a punto de finalizar, aún queda trabajo por hacer. Los pacientes que están indecisos sobre la utilización del dispositivo se sentirán decepcionados por este desarrollo”. Quiere que sus propios especialistas revisen los resultados de la investigación de Philips, para poder sacar sus propias conclusiones.

Cuando se trata de la retirada, el Salud y la Inspección de Atención a la Juventud ya ha identificado procedimientos “sustancial y fundamentalmente” inadecuados.

Philips planea realizar más investigaciones en un futuro cercano para determinar los efectos a largo plazo de las partículas de espuma en el aire. Las partículas también se están examinando en tecnologías más nuevas para determinar si pueden soltarse.

Dispositivos para la apnea del sueño de Philips