Ensayos de vacunas contra el COVID-19 y mujeres embarazadas: ¿qué sabía Pfizer?


Este artículo fue actualizado por última vez el septiembre 8, 2022

Ensayos de vacunas contra el COVID-19 y mujeres embarazadas: ¿qué sabía Pfizer?

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Ensayos de vacunas contra el COVID-19 y mujeres embarazadas: ¿qué sabía Pfizer?

Si bien he dejado de comentar sobre la pandemia de COVID-19, de vez en cuando hay una historia que debe contarse.

Como algunos de ustedes sabrán, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) fue forzado por orden judicial para publicar los documentos en los que se basó para aprobar la vacuna COVID-19 de Pfizer a pesar de insistir en que necesitaron 75 años para publicar un estimado de 450,000 páginas. La orden judicial obligó a la FDA a publicar los datos en un plazo de 8 meses (a partir de marzo 2022), lo que ha llevado a una gran cantidad de datos para que el mundo exterior los analice y determine qué sabían Pfizer y la FDA sobre la vacuna antes de su lanzamiento. El problema ha sido el gran volumen de datos que se publican sin ningún orden en particular, lo que dificulta la tarea de los analistas. No obstante, uno de los lanzamientos más interesantes tuvo lugar el 1 de julio de 2022, como se muestra aquí:

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Al revisar esta lista de eventos adversos fechada el 1 de abril de 2021 con una fecha límite del 13 de marzo de 2021 y una fecha instantánea del 25 de marzo de 2021, en la página 3643 encontramos la siguiente lista de sujetos que informaron que estaban embarazadas después de al menos una dosis de BNT162b2 (y hasta 4 dosis):

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Hubo un total de 50 participantes del ensayo que quedaron embarazadas durante la fase del ensayo. ocho de los mujeres recibieron el placebo y 42 recibieron el fármaco del ensayo. Las ocho mujeres que recibieron el placebo no estaban cegadas y, en la fecha de publicación del documento, las cincuenta mujeres estaban recibiendo BNT162b2.

Ahora, echemos un vistazo a la cantidad de mujeres que sufrieron lo siguiente:

1.) aborto espontáneo

2.) aborto espontáneo completo

3.) aborto espontáneo incompleto

4.) aborto espontáneo

Pfizer informó los abortos espontáneos como eventos adversos graves o SAE con “moderado” o una calificación de 2 y “grave” o una calificación de 3.  Las causas de los abortos espontáneos se clasificaron como “O” que significa “otros” (es decir, la vacuna no provocar el aborto espontáneo) y la relación relacionada con la vacuna (Rel Vax) de “sí” o “no” según la evaluación del investigador.

Estas son algunas de las capturas de pantalla de las mujeres que sufrieron uno de los cuatro tipos de abortos espontáneos mencionados anteriormente:

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Puede encontrar todos los abortos espontáneos en las siguientes páginas: 219, 561, 708, 1071, 1146, 1179, 1349, 1749, 1758, 1806, 1809, 3519, 3526, 3530,  3560, 3536, 3537(2), 3538 , 3546, 3547 y 3551(2).

Me parece interesante que Pfizer clasificara la gravedad de algunos de los abortos espontáneos como “2” o “3” en el peor de los casos. De los 50 embarazos que tuvieron lugar durante el ensayo de Pfizer BNT162b, 23 o 46 por ciento terminaron en un aborto espontáneo completo o incompleto o en un aborto espontáneo y, sin embargo, Pfizer, en su infinita sabiduría, interpretó esto como un evento nulo, ya que determinó que todos de los abortos espontáneos fueron atribuibles a “otras” causas.

Tenga en cuenta que la Administración de Alimentos y Medicamentos tuvo acceso a todos estos datos a principios de abril de 2021 y, sin embargo, aprobaron la vacuna para mujeres embarazadas y no señalaron el hecho de que Pfizer atribuyó ninguno de los abortos espontáneos a su “mágico COVID”. -19 brebaje”. En realidad, este es lo que los CDC dijeron sobre las mujeres embarazadas y las vacunas contra el COVID-19:

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…y este Esto es lo que dijo el Gobierno de Canadá sobre la seguridad de las vacunas COVID-19 para mujeres embarazadas:

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La gente debería preguntar a sus gobiernos por qué insistieron en que las mujeres embarazadas se vacunaran contra el COVID-19 cuando la evidencia del juicio de Pfizer insinuaba claramente lo contrario. ¿Por qué los gobiernos aceptaron la insistencia de Pfizer de que otras causas resultaron en un número desmesurado de abortos espontáneos entre las embarazadas participantes en los ensayos dado que solo 10 a 20 por ciento de los embarazos normales terminan en aborto espontáneo.

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